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書誌情報サマリ
書名 |
医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン入門
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著者名 |
蛭田 修/著
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著者名ヨミ |
ヒルタ オサム |
版表示 |
第4版 |
出版者 |
じほう
|
出版年月 |
2020.6 |
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資料情報
各蔵書資料に関する詳細情報です。
No. |
所蔵館 |
資料番号 |
資料種別 |
請求番号 |
配架場所 |
帯出区分 |
状態 |
貸出
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1 |
県立図書館 | 001002025573 | 一般書 | 499.0/ヒル/ | 自然4(49) | 館外可 | 貸出中 |
× |
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書誌詳細
この資料の書誌詳細情報です。
タイトルコード |
1003000542159 |
書誌種別 |
図書 |
書名 |
医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン入門 |
副書名 |
よくわかるCSVとデータインテグリティ |
著者名 |
蛭田 修/著
|
著者名ヨミ |
ヒルタ オサム |
版表示 |
第4版 |
出版者 |
じほう
|
出版年月 |
2020.6 |
ページ数 |
252p |
大きさ |
26cm |
ISBN |
4-8407-5301-2 |
ISBN |
978-4-8407-5301-2 |
分類記号9版 |
499.091 |
分類記号10版 |
499.091 |
書名ヨミ |
イヤクヒン イヤク ブガイヒン セイゾウ ハンバイ ギョウシャ トウ ニ オケル コンピュータカ システム テキセイ カンリ ガイドライン ニュウモン |
副書名ヨミ |
ヨク ワカル シーエスヴイ ト データ インテグリティ |
内容紹介 |
GQPやGMPの側面から、「医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン」の内容や実務のポイントについて解説する。同ガイドラインに関する質疑応答集なども収録。 |
件名1 |
医薬品
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件名2 |
生産管理
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件名3 |
品質管理
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言語区分 |
日本語 |
内容細目
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